2020 m. Krūties vėžio supratimo mėnuo: ar jį nešiojate dėl savo genų?

Yra žinoma, kad nuo penkių iki dešimties procentų krūties vėžio atvejų yra paveldima, sako dr. Niti Raizada iš „Fortis Cancer Institute“, Bangalore

Apskaičiuotas sergamumas krūties vėžiu Indijoje padidėjo 6% - nuo 1,42 mln. 2016 m. Iki 1,51 mln. 2017 m. (Nuotrauka: Getty/Thinkstock)

Ar žinojai tą krūtįar vėžys yra antra mirtingiausia sveikatos problema Indijoje po širdies ir kraujagyslių ligų? Indijoje taip pat padaugėjo daugiau nei 1,46 milijono atvejų visame pasaulyje krūties vėžys atvejų, bent viena iš 22 šalies moterų. Nors moterys dažniausiai serga šia liga, taip pat buvo pranešta apie reguliarius vyrų krūties vėžio atvejusDr Niti Raizada, medicinos onkologijos ir hematologinės onkologijos direktorius, Fortis vėžio institutas Bangalore.

Dr Raizada sako, kad mažiausiai penkižinoma, kad iki 10 procentų krūties vėžio atvejų yra paveldimi, kuriuos sukelia nenormalūs genai, perduodami iš tėvų vaikui. Asmenys, sergantys paveldimu krūties vėžiu (HBOC), paveldi BRCA1 arba BRCA2 geno gemalo linijos mutaciją arba kai kurias retas genetines mutacijas, pvz., PALB2TP53, bankomatas, PTEN, CDH1 ir tt Ypatingo vėžio rizika vis dėlto kaupiasi visą gyvenimą.

BRCA1 ir BRCA2 genų vėžio rizika

Dr Raizada suskaido, kaip didesnis paveldėtų krūties vėžio atvejų skaičius yra susijęs su dviejų genų mutacijomis: BRCA1 (Vienas krūties vėžio genas) ir BRCA2 (Antrasis krūties vėžio genas).

Abu šie vėžio genai yra žinomiištaisyti ląstelių pažeidimus ir paskatinti krūties, kiaušidžių ir kitų ląstelių augimą. Tačiau kai šiuose genuose yra mutacijų, kurios perduodamos per kartas, mažai tikėtina, kad genai normaliai funkcionuos, padidindami krūties, kiaušidžių ir kitų vėžio riziką. Tai reiškia, kad moterims, kurioms diagnozuotas krūties vėžys ir kuri nors iš jų BRCA tikėtina, kad mutacijos šeimoje sirgo krūties vėžiu, sako dr. Raizada.

Ji aiškina, kad tikimybė susirgti krūties vėžiu, nesvarbu, ar tai kiaušidžių vėžys, kasos vėžys ar net prostatos vėžys vyrams, padidėja tuo atveju, jei paveldėjote vieno iš tėvų mutavusią bet kurio geno kopiją.Jei turite BRCA1 arba BRCA2 geno mutaciją, krūties vėžio tikimybė padidėja sulaukus 80 metų. Be to, rizika taip pat priklauso nuo šeimos narių, sirgusių krūties vėžiu, skaičiaus. Deja, būtent ši genų mutacija taip pat padidina b tikimybęjaunesniame amžiuje diagnozuotas krūties vėžys.

Tačiau taip pat svarbu suprasti, kad dauguma moterų, kurioms diagnozuotas krūties vėžys, neturi šeimos ligos istorijos; moterys, turinčios artimų kraujo giminaičių, sergančių krūties vėžiu, turi didesnę riziką. Jei moteris turiPirmojo laipsnio giminaitis, sergantis krūties vėžiu, arba asmuo, turintis krūties vėžiu sergančio tėvo ar brolio, turi didesnę riziką susirgti krūties vėžiu.

Jei sirgote vienos krūties vėžiu, rizika susirgti naujuoju vėžiu kitoje ar kitoje tos pačios krūties dalyje yra didelė, priduria gydytojas.

Būtinai pasinaudokite šiais patarimais, kad savarankiškai apžiūrėtumėte savo krūtis. Patikrinkite čia.

Aukščiau pateiktas straipsnis skirtas tik informaciniams tikslams ir nėra skirtas pakeisti profesionalias medicinos rekomendacijas. Visada kreipkitės į gydytoją arba kitą kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą, kad gautumėte klausimų, susijusių su jūsų sveikata ar sveikatos būkle.