Šiandien bus kitaip: išmokti susitaikyti su išsėtine skleroze

Išsėtinė sklerozė yra tarsi nepageidaujamas svečias, kuris nuolat apsigyvena jūsų kūne ir atsisako išvykti. Tai tarsi maža nešvarumų dėmė ant grindų, kuri atsisako eiti, kad ir kiek šveitėte. Galų gale, jūs gyvenate su juo.

Mano gydytojams prireikė daugiau nei metų, kad patvirtintų, jog tikrai sergu MS. Suprantu, kad jie negali nustatyti skubotos diagnozės, tačiau delsimas mane supykdė ir nuliūdino.

Pirmą kartą apie išsėtinę sklerozę (MS) išgirdau, kai prieš kelerius metus žiūrėjau „House MD“. Tai skambėjo skausmingai ir sudėtingai, tačiau nelabai išsiskyrė iš daugybės niūriai skambančių sąlygų, nuo kurių kentėjo laidos žmonės. Prieš šešis mėnesius man buvo diagnozuota MS - demielinizuojanti liga, pažeidžianti nervų sistemą. Paprasčiau tariant, imuninė sistema sunaikina mielino dangą aplink sveikas nervų ląsteles, be kita ko, sukelia paralyžių ir regos praradimą.

Tai prasidėjo nuo dvigubo regėjimo. Pabudusi vieną dieną pamačiau dvi katinas sėdinčias prie lango, kai turėjau tik vieną. Žinai, kaip žmonės pakelia du pirštus, kad patikrintų, ar žmogus blaivus? Kai kažkas man tai padarė, pamačiau keturis.

Kalbant apie visą gyvenimą trunkančios būklės, tokios kaip MS, simptomus, dvigubas regėjimas nėra pats blogiausias ir iš pradžių nebuvo labai blogai. Savo draugams pasakyčiau, kad galiu pamatyti du iš jų. Tačiau netrukus sužinojau, kaip tai gali būti dezorientuojama ir baisu. Maždaug tuo metu, kai patyriau pirmąjį išpuolį, išvykau iš miesto atostogauti su šeima. Geležinkelio perone neteko matyti savo mamos. Keletą minučių mane apėmė panika. Staiga stotis buvo dvigubai perpildyta, ir aš nuolat mačiau į vaiduoklius panašų, identišką kiekvieno žmogaus ir objekto vaizdą. Taksi grįžimas namo sutemus tapo nervus varginantis. Pažįstami keliai staiga buvo svetimi, ir aš negalėjau perskaityti iškabų, kad suprasčiau, kur esu. Keliavimas keliu tapo dar viena užduotimi.

kaip prižiūrėti skiepytą kaktusą

Iškilo kitos problemos. Aš visada turėjau dvi kaires kojas, bet aš pastebėjau, kad užkliuvau už visko, net ir neegzistuojančių objektų kelyje. Pamečiau koją ir kelis kartus darbe nusileidau laiptais. Blogiausia buvo nuotaikų kaita, pyktis ir depresijos priepuoliai. Pritarčiau savo vaikinui ar mamai dėl menkiausių klausimų arba prapliupčiau ašaromis. Jaučiausi kaip švytuoklė, siūbuojanti pirmyn ir atgal, patekusi tarp emocijų sūkurio. Kiekvienas protrūkis mane išvargino fiziškai ir psichiškai. Pradėjau miegoti penkias ar mažiau valandų - kai kuriais rytais vis labiau atrodydavau kaip „The Walking Dead“ priedas.

Turiu būklę, vadinamą RRMS (recidyvuojanti-remituojanti išsėtinė sklerozė)-dažna ligos versija, kai simptomai paūmėja, o paskui patenka į remisiją. Vaistai, ypač brangūs, sumažina šio atkryčio-remisijos ciklo dažnumą. Visą gyvenimą esu įstrigęs, nes nėra gydymo.
Blogiausia MS dalis yra tai, kaip simptomai pasireiškia iš dangaus. Taip atsitiko man. Atrodė, kad mano imuninė sistema laukė ir laukė savo laiko. Girdėjau istorijų apie žmones, kurie vieną dieną pabudo, kad kojos nejudėtų. Būna atvejų, kai pagalvoju, ar ir aš tapsiu viena iš jų - vieną dieną pabusk ir pamatysi, kad nebegaliu vaikščioti; jei lėtai prarasiu savo kūno dalis dėl šios ligos. Aš vis dar negaliu tinkamai matyti iš kairės akies. Dažnai mane apima panika dėl nedidelio galvos skausmo ir kiekvieno galūnių skausmo. Šiek tiek neryškus matymas priverčia mane „Google“ ieškoti MS recidyvų.

Kai žmonės manęs klausia, kaip aš su tuo susitvarkau, dažniausiai neturiu atsakymo. Mano pirmojoje MRT ataskaitoje buvo nurodyta, kad galiu sirgti šia liga. Kai bėgau nuo vieno gydytojo pas kitą, atlikdamas visus įmanomus tyrimus, aš nuoširdžiai tikėjausi, kad ataskaitos buvo neteisingos. Bet net jei taip nebuvo, aš buvau pasirengęs su tuo susitvarkyti.
Mano gydytojams prireikė daugiau nei metų, kad patvirtintų, jog tikrai sergu MS. Suprantu, kad jie negali nustatyti skubotos diagnozės, tačiau delsimas mane supykdė ir nuliūdino. Aš taip pat sirgau ir pavargau nuo liepimo laukti, žiūrėti ir atlikti daugiau testų.

rožiniai gėlių medžiai Teksase

Tačiau ilgainiui šios akimirkos praėjo. Padėjo tai, kad nustojau savarankiškai diagnozuoti kiekvieną mažą skausmą. Nuo to laiko nusprendžiau grįžti į koledžą ir įgyti magistro laipsnį, leistis į individualią kelionę į Gėlių slėnį Uttarakhande - abu šiuos metus atidėjau. Be to, turiu patikimą palaikymo sistemą - katę, vaikiną, draugus ir šeimą. Ir, žinoma, humoras padeda. Frazė „aš prarandu nervus“ įgavo labai pažodinę prasmę. Kiekvieną kartą, kai sakau savo vaikinui, kad mano smegenys atsisako dirbti, jis kvatoja: Žinoma, taip nebus, nieko nėra.

MS yra tarsi nepageidaujamas svečias, kuris apsigyvena nuolat ir atsisako išvykti. O ir mėgsta pavasario staigmenas - dažniausiai nemalonias rūšis, pavyzdžiui, jūsų katė atneša jums negyvas peles. Kai kuriomis dienomis bijai pabusti, kad pamatytum, kas tau liko. Jūs apžiūrite kiekvieną savo kūno dalį ir atsikvepiate, kad šiandien nėra staigmenų. Tai tarsi maža nešvarumų dėmė ant grindų, kuri atsisako eiti, kad ir kiek šveitėte. Galų gale, jūs gyvenate su juo.

Aukščiau pateiktas straipsnis skirtas tik informaciniams tikslams ir nėra skirtas pakeisti profesionalias medicinos konsultacijas. Visada kreipkitės į gydytoją ar kitą kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą, kad kiltų klausimų dėl jūsų sveikatos ar sveikatos būklės.

visų skirtingų vorų tipų