Indijoje auga paveldimas krūties, kiaušidžių vėžys: tyrimas

Nacionalinio vėžio registro duomenimis, krūties vėžys sudaro 27 procentus visų moterų vėžio atvejų, viena iš 28 moterų gali susirgti juo per savo gyvenimą, o kas antra moteris, kuriai diagnozuotas krūties vėžys, pasimiršta.

Ištyrus šimtus pacientų dėl genetinio krūties ir kiaušidžių vėžio atvejų profilio, paaiškėjo, kad 72 procentai jų giminaičių, įskaitant tėvus, vaikus ir brolius ir seseris, turėjo tą pačią vėžio mutaciją šeimoje.

Paveldimų krūties ir kiaušidžių vėžio atvejų Indijoje daugėja – tris kartus daugiau nei Vakarų šalyse, antradienį teigiama pirmaujančios bioinformatikos įmonės „Strand Life Sciences Ltd“ tyrime. Indijos populiacijos krūties vėžio genų mutacijų Indijoje yra tris kartus daugiau nei Vakarų pasaulyje dėl paveldimų genetinių sutrikimų, atskleidė tyrimas, pagrįstas krūties ir kiaušidžių vėžiu sergančių pacientų diagnoze šalyje.

Nors krūties vėžio genas nebuvo laikomas pagrindine grėsme, kai jį 1990-aisiais nustatė genomikos pradininkė Mary-Claire King, daugelio metų duomenys parodė, kad jo mutacijos buvo pagrindinė vėžio atvejų visame pasaulyje priežastis. Ištyrus šimtus pacientų dėl genetinio krūties ir kiaušidžių vėžio atvejų profilio, paaiškėjo, kad 72 procentai jų giminaičių, įskaitant tėvus, vaikus ir brolius ir seseris, turėjo tą pačią vėžio mutaciją šeimoje, sakė Strand vyriausiasis medicinos pareigūnas Sudhiras Borgonha, remdamasis. išvadų.

akvariumo augalai, žydintys po vandeniu

Gamtos grupės leidinyje „Journal of Human Genetics“ paskelbtame tyrime pabrėžiamos šalyje prieinamos technologijos, leidžiančios aptikti neužkrečiamas ligas, tokias kaip vėžys ir kiti paveldimi generiniai sutrikimai. Krūties vėžiu sergančių pacientų matėme net 20 metų amžiaus. Jei jiems bus atliktas genomo profiliavimas, galime žinoti, ar jų vėžys yra paveldimas, ir patarti kitiems šeimos nariams atlikti testą, sakė Borgonha.

Tačiau apie 20 procentų krūties ir kiaušidžių vėžiu sergančių pacienčių, kurių testas buvo teigiamas, šeimyninė istorija nebuvo sirgusi baisios ligos. Kadangi buvo atlikti tik keli tyrimai, siekiant nustatyti paveldimų mutacijų paplitimą tokiems pacientams, mums reikia daugiau tyrimų, kad ištirtume platesnį paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio genų mutacijų spektrą, sakė Strand pirmininkas ir generalinis direktorius Vijay Chandru pranešime.

Nacionalinio vėžio registro duomenimis, krūties vėžys sudaro 27 procentus visų moterų vėžio atvejų, viena iš 28 moterų gali susirgti juo per savo gyvenimą, o kas antra moteris, kuriai diagnozuotas krūties vėžys, pasimiršta. Didėjant krūties vėžio naštai sveikatos priežiūros sistemai, būtini ekonomiški ankstyvo aptikimo, patikros ir stebėjimo metodai, pabrėžė Chandru.

Teigdamas, kad genetinis profiliavimas pakeitė žaidimą ir yra tiksli priemonė sudėtingoms ligoms iššifruoti, Chandru teigė, kad naujos genominės technologijos atvers kelią prevencinei ir individualizuotai sveikatos priežiūrai. Nauji genominių technologijų pasiekimai leidžia nustatyti ir analizuoti daugybę genų, susijusių su tokia liga kaip vėžys, už mažesnę kainą, palyginti su tradiciniais metodais, sakoma bendrovės viceprezidento Satish Sankaran pranešime.

Genetiniai tyrimai suteikia žmonėms galimybę sužinoti, ar jų krūties vėžys arba jų šeimos istorija yra dėl paveldimos genų mutacijos, pridūrė Chandru. 17 metų mieste įsikūrusi įmonė atlieka diagnostiką, kad suteiktų galimybę gydyti vėžį ir atlikti genetinius paveldimų ligų tyrimus.

kokį ąžuolą turiu

Aukščiau pateiktas straipsnis skirtas tik informaciniams tikslams ir nėra skirtas profesionalių medicininių patarimų pakaitalui. Visada kreipkitės į savo gydytoją ar kitą kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą dėl bet kokių klausimų, susijusių su jūsų sveikata ar sveikatos būkle.